Купить Викейра Пак в наличии, цена, доставка по России

Клинически значимые нежелательные реакции, связанные с увеличением экспозиции препаратов, которые применяются в сочетании с препаратом Викейра Пак, либо со вспомогательными веществами препарата. Частота повышения непрямого билирубина была ниже среди пациентов, которые не получали рибавирин. У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней, тяжелой степени тяжести, а также у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности 4—5 степеньнаходящихся на диализе, пак дозы не требуется. Профиль викейра препарата Викейра Пак и рибавирина у пациентов с циррозом был таким же, что и у пациентов без цирроза. Зарегистрированные случаи, как правило, происходили в течение недель после начала терапии и характеризовались острым повышением концентрации прямого билирубина в сыворотке крови без повышения активности АЛТ наряду с клиническими признаками декомпенсации функции печени. В аптеки с тем, что сообщения об этих событиях поступают добровольно из популяции неопределенного размера, не всегда можно достоверно оценить их вкейра или установить причинно-следственную взаимосвязь с воздействием лекарственного препарата. Если на время викейра препаратом Викейра Пак производилась коррекция доз совместно применяемых препаратов, по окончании терапии препаратом Викейра Пак следует провести их коррекцию. Одновременное использование с колхицином Викейр между препаратом Викейра Пак и колхицином не изучалось. Совместное применение препарата Викейра Пак с препаратами, которые ингибируют изофермепт CYP2C8, может увеличить пак дасабувира в плазме крови. Рекомендуется временное прекращение применения питавастатина и флувастатина на время лечения препаратом Викейра Пак. Количество пациентов, полностью прекративших лечение из-за побочных реакций, составило 0.

купить Викейра Пак/ VIEKIRA PAK по выгодной цене

У пациентов с гипербилирубинемией не отмечалось сопутствующего увеличения активности аминотрансфераз. Случаев увеличения активности АЛТ 3 степени не зарегистрировано. В данных случаях переливания крови и назначения эритропоэтина не потребовалось. Случаев СПИД-ассоциированных оппортунистических инфекций зарегистрировано не было. Применение препарата Викейра Пак у реципиентов трансплантата печени Применение препарата Викейра Пак в сочетании с рибавирином оценивалось у 34 пациентов, перенесших трансплантацию печени, с рецидивом ВГС.

Переливания крови не проводились. Увеличение активности АЛТ значительно чаще отмечалось у женщин, принимавших препараты на основе этипилэстрадиола, например, комбинированные пероральные контрацептивы, контрацептивные пластыри и контрацептивные вагинальные кольца см. Повышение активности АЛТ обычно наблюдалось в течение 4 недель терапии и уменьшалось в течение недель с момента начала повышения активности АЛТ при продолжении терапии препаратом Викейра Пак с рибавирипом или без рибавирина.

Следует прекратить прием препаратов, содержащих этинилэстрадиол до начала применения препарата Викейра Пак. Во время курса терапии препаратом Викейра Пак рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции например, пероральпые контрацептивы на основе прогестина, либо негормональные контрацептивы. Возобновление приема препаратов, содержащих этинилэстрадиол рекомендуется начинать спустя примерно 2 недели после окончания курса терапии препаратом Викейра Пак. У женщин, получавших не этинилэстрадиол, а другие эстрогены например, эстрадиол и конъюгированиые эстрогены в качестве заместительной гормонотерапии, показатели активности АЛТ соответствовали показателям, зарегистрированным у пациенток, не получавших эстрогены.

Тем не менее, поскольку число пациенток, получавших другие эстрогены, ограничено, применять их в сочетании с препаратом Викейра Пак следует с осторожностью. Биохимические показатели печени следует измерять в течение первых 4 недель терапии и если показатели активности АЛТ в сыворотке превышают верхнюю границу нормы, то необходимо повторно провести исследование и далее контролировать активность АЛТ таких пациентов, а также: Риски, связанные с одновременным применением рибавирина В случае комбинированного применения препарат Викейра Пак с рибавирином следует учитывать предупреждения и предосторожности, применимые к рибавирину, в частости, нежелательность беременности.

Полный перечень предупреждений и предосторожностей на фоне применения рибавирина представлен в инструкции по его применению. Риски, связанные с побочными эффектами или снижением эффекта от терапии вследствие одновременного назначения с другими препаратами Комбинированное применение ряда препаратов может привести к известным, либо потенциально значимым лекарственным взаимодействиям, в результате которых возможны: Потеря терапевтической эффективности, возможно - с развитием резистентности.

Клинически значимые нежелательные реакции, связанные с увеличением экспозиции препаратов, которые применяются в сочетании с препаратом Викейра Пак, либо со вспомогательными веществами препарата. В Таблице 4 раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами" указаны меры по коррекции возможных и известных значимых лекарственных взаимодействий, в т.

Следует оценивать возможность развития лекарственных взаимодействий до начала применения препарата Викейра Пак и во время курса терапии; рекомендован мониторинг побочных реакций, связанных с приемом препаратов, применяемых совместно с активными и вспомогательными веществами препарата Викейра Пак. Использование совместно с флутиказоном Флутиказон - глюкокортикостероид, метаболизирующийся посредством изофермента CYP3A. Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Викейра Пак и флутиказона или других глюкокортикостероидов, которые метаболизируются с участием изофермента CYP3A4.

Совместное применение ингаляционных глюкокортикостероидов, метаболизирующихся посредством изофермепта CYP3A, может увеличить системное воздействие глюкокортикостероидов; были зарегистрированы случаи возникновения синдрома Кушинга и последующего подавления функции надпочечников препаратами, содержащими ритонавир. Совместное применение препарата Викейра Пак и глюкокортикостероидов, в частности для длительной терапии, следует начинать, только в случае, если потенциальная польза лечения перевешивает риск системных эффектов глюкокортикостероидов.

Перед началом терапии препаратом Викейра Пак необходимо исключить декомпенсацию функции печени на основании лабораторных и клинических признаков. Рекомендуемая доза препарата Викейра Пак включает 2 таб. У некоторых групп пациентов препарат Викейра Пак используется в комбинации с рибавирином см. В таблице 2 приведены рекомендуемые схемы лечения и продолжительность терапии в зависимости от группы пациентов. Схема лечения и ее продолжительность для разных групп пациентов впервые начинающих лечение или после терапии интерфероном.

При применении с препаратом Викейра Пак, рекомендуемая доза рибавирина основывается на массе тела пациента: При необходимости коррекции дозы рибавирина рекомендуется ознакомиться с его инструкцией по применению. Препарат Викейра Пак следует принимать в соответствии с продолжительностью, рекомендованной и инструкции по его применению, без перерыва или изменения дозы препарата.

Если препарат Викейра Пак применяется совместно с рибавирином, то рибавирин следует назначать на тот же срок, что и препарат Викейра Пак. В случае пропуска приема таблетки, содержащей дасабувир, назначенная доза может быть принята в течение 6 часов после запланированного времени. Особые группы пациентов Рекомендуемая продолжительность лечения пациентов с нормальной функцией печени и стадией фиброза по шкале Metavir-2 и менее после трансплантации печени с применением препарата Викейра Пак в комбинации с рибавирином составляет 24 недели, независимо от генотипа ВГС 1 подтипа.

При применении препарата Викейра Пак с ингибиторами кальциневрина необходима коррекция дозы ингибиторов кальциневрина. В клинических исследованиях у пациентов после трансплантации печени были индивидуально подобраны дозы рибавирина, которые составляли от мг до мг в сутки. Рекомендации по сопутствующей противовирусной терапии ВИЧ-1 представлены в разделе "Лекарственное взаимодействие".

У пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности класс А по шкале Чайлд-Пью коррекции дозы препарата Викейра Пак не требуется. Препарат Викейра Пак противопоказан у пациентов со средней и тяжелой формой печеночной недостаточности класс В и С по шкале Чайлд-Пью. Следует проводить контроль показателей функции печени в течение первых 4 недель терапии. У пациентов с почечной недостаточностью легкой, средней, тяжелой степени тяжести, а также у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности 4—5 степень , находящихся на диализе, коррекция дозы не требуется.

В случае необходимости включения в схему рибавирина, следует ознакомиться с инструкцией по применению рибавирина. Данные по эффективности и безопасности у детей младше 18 лет отсутствуют. Коррекция дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. В III стадии клинических исследований генотипа 1 участвовал только один пациент старше 65 лет. Не наблюдалось отличий в эффективности и безопасности терапии у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста.

Побочные действия Опыт клинических исследований Если препарат Викейра Пак применяется с рибавирином: Оценка безопасности основана на объединенных данных фазы 2 и 3 клинических испытаний более чем у пациентов, получавших препарат Викейра Пак с рибавирином или без него. Препарат Викейра Пак в сочетании с рибавирином в т. Количество пациентов, полностью прекративших лечение из-за побочных реакций, составило 1. Профиль безопасности препарата Викейра Пак и рибавирина у пациентов с циррозом был таким же, что и у пациентов без цирроза.

Применение препарата Викейра Пак без рибавирина У пациентов в клиническом исследовании, получавших препарат Викейра Пак без рибавирина, единственной зафиксированной побочной реакцией был зуд. Количество пациентов, полностью прекративших лечение из-за побочных реакций, составило 0. Нежелательные реакции по органам и системам в соответствии с частотой встречаемости Определение частоты нежелательных реакций: Данные включают всех пациентов с генотипом 1 в фазе 2 и 3, в т.

Со стороны пищеварительной системы: Со стороны кожи и подкожных тканей: Тяжесть большинства явлений классифицирована как легкая. Не зарегистрировано серьезных явлений и тяжелых кожных реакций, например, синдрома Стивенса-Джонсона, токсического эпидермального некролиза, многоформной эритемы, аллергического дерматита, связанного с приемом лекарственных средств с эозинофилией и системными симптомами.

Противопоказано совместное применение с лекарственными средствами, клиренс которых в значительной степени зависит от активности изофермента CYP3A, и повышение концентрации в плазме которых может вызвать серьезные нежелательные явления. Паритапревир, ритонавир и дасабувир являются ингибиторами белка резистентности рака молочной железы BCRP in vivo. Омбитасвир, паритапревир и дасабувир являются ингибиторами фермента UGT1A1.

Омбитасвир, паритапревир и ритонавир не ингибируют переносчик органических анионов OAT1 in vivo, что показано отсутствием взаимодействия с тенофовиром субстрат OAT1. Влияние других лекарственных препаратов на препарат Викейра Пак Совместное использование препарата Викейра Пак с мощными ингибиторами изофермента CYP3A может увеличить, концентрацию паритапревира до 2 раз. Совместный прием препарата Викейра Пак с препаратами, которые индуцируют изофермент CYP3A, ведет к ожидаемому снижению концентрации дасабувира, паритапревира, омбитасвира и ритонавира в плазме крови и снижают их терапевтический эффект.

Совместное применение препарата Викейра Пак с препаратами, которые ингибируют изофермепт CYP2C8, может увеличить концентрацию дасабувира в плазме крови. Совместный прием препарата Викейра Пак с препаратами, которые индуцируют изофермент CYP2C8, ожидаемо ведет к снижению концентрации дасабувира в плазме крови и уменьшает его терапевтический эффект.

Изменение экспозиции Сmах и AUC паритапревира, омбитасвира и дасабувира от 0. Паритапревир, дасабувир и ритонавир являются субстратами Р-гликопротеина. Паритапревир и дасабувир являются субстратами BCRP. Однако маловероятно, что ингибирование Р-гликопротеина. Установленное и другое потенциально возможное лекарственное взаимодействие Профиль взаимодействия лекарственных средств, используемых совместно с препаратом Викейра Пак, разработан для ряда наиболее часто назначаемых препаратов для совместного применения таблица 5.

Если пациент в настоящее время уже принимает лекарственный препарат -ы , который вероятно обладают потенциалом для лекарственного взаимодействия, или начал принимать их во время терапии препаратом Викейра Пак, рекомендуется рассмотреть необходимость коррекции дозы сопутствующего препарата -ов или проведение необходимого клинического мониторинга. Если на время лечения препаратом Викейра Пак производилась коррекция доз совместно применяемых препаратов, по окончании терапии препаратом Викейра Пак следует провести их коррекцию.

Увеличение активности АЛТ значительно чаще отмечалось у женщин, принимавших препараты на основе этинилэстрадиола, например, комбинированные пероральные контрацептивы, контрацептивные пластыри и контрацептивные вагинальные кольца. Повышение активности АЛТ обычно наблюдалось в течение 4 недель терапии и уменьшалось в течение недель с момента начала повышения активности АЛТ при продолжении терапии препаратом Викейра Пак с рибавирином или без рибавирина.

Следует прекратить прием препаратов, содержащих этинилэстрадиол до начала применения препарата Викейра Пак. Во время курса терапии препаратом Викейра Пак рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции например, пероральные контрацептивы на основе прогестина, либо негормональные контрацептивы.

Викейра инструкция по применению

2 Пн пт с 9 .

Викейра Пак цена, наличие, где купить?

Переизбытка в организме Ледипасвира и Софосбувира, patients should read. Представляет заражение им во время беременности. Для пациентов, policy updates public health info, указанного на упаковке.

Похожие темы :

Случайные запросы